휴온스, 복합점안제 ‘HU007’ 임상 3상 시험계획 승인

휴온스는 복합점안제(HU007) 국내 임상3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 30일 승인받았다고 공시했다.

HU007은 항염효과를 내는 사이클로스포린과 눈물막 보호 효과를 내는 트레할로스를 복합해 안구건조증상을 신속히 개선하도록 개발한 복합 점안제이다.

회사측은 "사이클로스포린 농도를 기존 치료체 대비 절반 이하로 줄여 작열감 등의 안구 표면 자극을 최소화하고, 트레할로스 제제를 복합하여 점안제의 적합한 점도 유지와 수분 증발 최소화로 제품의 안정성에 도움을 줌으로써 안구건조증에 대한 복합적 치료효과를 본 임상시험을 통해 확인할 것으로 기대한다"고 밝혔다.

또 "사이클로스포린 친수성 가용화제를 사용하여 나노입자화를 통해 투명한 액상 타입으로 제조가 가능해 기존 사이클로스포린 단일제 보다 복약의 편의성을 증진시킨다"고 덧붙였다.