네오이뮨텍, ‘재발 교모세포종’ 미국 임상 2상 첫 환자 투여 완료

네오이뮨텍(950220)이 키트루다 병용 재발 교모세포종(GBM, 뇌암 일종) 임상 2상(NIT-120) 첫 환자에게 NT-I7(물질명: efineptakin alfa) 투여를 완료했다고 7일 밝혔다.

이번 임상은 뇌암 연구 권위자인 미국 메이요 클리닉(Mayo Clinic) 지안 캠피안 교수(Jian L. Campian, MD, PhD)가 주도하고 있다. 임상에서는 안전성과 항암 효과를 확인할 예정이다. 머크(Merck)가 키트루다를 무상으로 공급하기로 했다.

회사 측에 따르면 지난해 11월 미국 면역항암학회에서 공개한 데이터에서 NT-I7과 표준 치료를 병용한 신규 교모세포종 환자들은 무진행 생존기간 중앙값(Median Progression Free Survival, mPFS)은 13.7개월, 전체 생존기간 중앙값(Median Overall Survival, mOS)은 19.1개월로 표준 치료 대비 높은 결과를 보인 것으로 나타났다. 표준 치료 시 무진행 생존기간 중앙값과 전체 생존기간 중앙값은 각각 6.8개월, 15개월 수준이다.

네오이뮨텍 양세환 대표이사는 “신규 교모세포종 성과에 이어 재발 교모세포종에서도 긍정적인 소식을 발표할 수 있길 기대한다”며 “신규 및 재발 교모세포종 환자를 대상으로 한 2가지 임상 결과를 분석해, 신약 허가에 가장 유리한 전략으로 다음 단계 임상을 준비할 예정이다”라고 밝혔다.